Warum Menschen auf Zehenspitzen gehen

Das hängt von der jeweiligen Situation ab – manchmal ist es möglich, wenn die Ursache des Problems angegangen wird. Aber auch wenn dies nicht möglich ist, wird sich der Patient mit Hilfe von Ärzten besser fühlen.

Tremor beim Menschen

Tremor ist mit Bewegungsstörungen verbunden. Äußerlich äußert er sich durch kleine Bewegungen in Teilen des Körpers. Tremor in den Händen ist häufig – diese unwillkürlichen Bewegungen machen den Patienten das Leben sehr schwer, da sie sie daran hindern, einfache Aufgaben auszuführen und sich oft selbst zu versorgen, obwohl der Zustand technisch gesehen nicht lebensbedrohlich oder lebensrettend ist. Das Problem tritt häufig bei Menschen über 65 Jahren auf, und je älter die Patienten sind, desto mehr schreitet es voran. Es hängt jedoch von der jeweiligen Krankheit ab – es ist nicht ungewöhnlich, dass ein Tremor, der durch bestimmte Faktoren verursacht wird, wieder verschwindet, wenn diese Faktoren ebenfalls beseitigt werden.

Es gibt verschiedene Arten von Tremor, wobei zunächst zwischen primärem und sekundärem Tremor unterschieden wird. Der primäre, essenzielle Tremor tritt spontan auf, während der sekundäre Tremor eine Reaktion auf verschiedene Krankheiten, Zustände oder die Wirkung bestimmter Medikamente ist.

Es ist auch wichtig, zwischen physiologischem und pathologischem Tremor zu unterscheiden. Der physiologische Tremor gilt als normal und tritt bei gesunden Menschen auf, zum Beispiel bei starken Angstzuständen. Er zeichnet sich durch eine geringe Bewegungsamplitude und die Fähigkeit der Person aus, diesen Zustand selbst zu beseitigen – indem sie sich einfach beruhigt.

Der pathologische Zustand wird durch verschiedene Störungen im Nervensystem verursacht. Sie wird in eine Vielzahl verschiedener Subtypen unterteilt – so gibt es beispielsweise die so genannte zerebellare Variante.

Darüber hinaus ist eine weitere Gruppe von Störungen zu unterscheiden: motorische Störungen und Ruhestörungen. Auch beim motorischen Tremor gibt es verschiedene Formen. Wir werden nicht alles beschreiben, aber nehmen wir als Beispiel den kinetischen Tremor – das ist die Art von Tremor, die beim Versuch, eine Tätigkeit auszuführen, beobachtet wird. Handelt es sich um eine nicht zielgerichtete Tätigkeit (konventionell – jede beliebige Tätigkeit), sprechen wir von der einfachen kinetischen Variante der Erkrankung. Wenn die Tätigkeit zielgerichtet ist (z. B. der Patient will eine Tasse holen) und sich der Tremor selbst verstärkt, wenn er sich dem Ziel nähert, spricht man von einem intensionalen Tremor.

Ursachen

Zittern der Gliedmaßen

Es gibt viele Ursachen für den Handtremor:

  • Genetischer Faktor (verursacht eine signifikante Form der Störung).
  • Die Parkinson-Krankheit.
  • Bestimmte Pathologien des endokrinen Systems.
  • Metabolische Störungen. Zum Beispiel kann die Wilson-Conovalov-Krankheit die Ursache sein.
  • Läsionen der Hirngefäße – verschiedene Arten von Schlaganfällen.
  • Infektionskrankheiten. Dazu gehört die epidemische Enzephalitis.
  • Verschiedene Geschwülste: von Tumoren bis hin zu Hämatomen.
  • Einnahme von bestimmten Medikamenten. Einige Antidepressiva und Neuroleptika verursachen eine Schockwirkung.
  • Schwere Vergiftungen – Kohlenmonoxid, Schwermetallsalze.
  • Entzugssyndrom, das durch den Entzug von einer Substanz verursacht wird, von der eine Person abhängig ist. Dazu gehören Drogen, Alkohol und einige starke Medikamente.

Dies sind nicht alle Faktoren – in der ärztlichen Praxis gibt es noch weitere, die als Ursache für das Zittern der Gliedmaßen in Frage kommen.

Wie funktioniert der Fuß beim Gehen?

Wir haben Dorsalflexionsmuskeln und Soleusbeugemuskeln. Diese arbeiten beim Gehen und tragen auch dazu bei, dass sich das Kind nicht nach hinten oder vorne lehnt, d. h. das Gleichgewicht hält. Erst dann kann das Kind auf einem Fuß stehen und einen Schritt machen – zunächst einen primitiven Schritt, dann einen vollen Schritt mit Abrollen des Fußes und vollem Bewegungsumfang.

Ein Kind, das auf Zehenspitzen geht, hat sich eines der vielen Laufmuster angeeignet. Das heißt, er trägt Gewicht und federt einfach. Dies ist eine sehr einfache und sogar primitive Art des Gehens.

Damit ein Kind einen korrekten, vollständigen Gang entwickeln kann, bei dem alle Muskeln und Faszien, die dem Kind dienen, aktiviert werden und das Nervensystem richtig aktiviert wird, muss das Kind bereits im ersten Lebensjahr eigenständigen Kontakt mit der Umwelt haben. Weil die Eltern sie aber stattdessen einfach auf die Füße stellen und an der Hand führen, entwickeln sie nur das eine, einfachste Bewegungsmuster. Das Ergebnis ist der Zehenspitzengang.

Wenn man lange Zeit auf den Zehenspitzen geht, führt dies zu verschiedenen sekundären Veränderungen. Bei dieser Art des Gehens werden Zehen und Sehne gestützt, die Muskeln werden durch Überlastung faserig, d. h. sie wachsen in das Bindegewebe ein und verlieren ihre Elastizität und Flexibilität.

Was sollte ich tun, wenn mein Kind auf den Zehen läuft?

Wenn Ihr Kind ständig auf den Zehen läuft, sollten Sie nicht überstürzt einen Termin bei einem Neurologen vereinbaren. Die Pillen und Lutschtabletten, die Neurologen Kindern gerne verschreiben, werden nicht helfen. Auch endlose Ermahnungen und Schreien helfen nicht, also streiten Sie nicht mit Ihrem Kind darüber.

Ein solches Kind muss zunächst einmal dieses Bewegungsmuster und die Eigenschaften dieser Muskeln ändern. Und das erfordert viel Zeit, und das Training zu Hause wird dabei helfen.

Warum Entengang auftritt

Myopathien

Primäre Myopathien sind Erbkrankheiten, die durch angeborene Stoffwechselanomalien im Muskelgewebe verursacht werden. Sie manifestieren sich oft unter dem Einfluss äußerer Faktoren: Trauma, akute Infektionen, Vergiftungen, körperliche Überlastung. Die Symptome schreiten allmählich voran. Der Gang wird durch einen vollständigen Verlust an Muskelmasse ergänzt (manchmal ist eine Pseudohypertrophie der Muskeln möglich).

Die Patienten fühlen sich schwach, haben Schwierigkeiten, sich zu bewegen, können nicht laufen oder springen und benötigen spezielle Techniken, um von einem Stuhl aufzustehen und sich von einer horizontalen in eine vertikale Position zu bewegen. Die folgenden hereditären progressiven Muskeldystrophien sind symptomatisch:

  • Morbus Duchenne. Sie manifestiert sich in den ersten Lebensjahren. Sie äußert sich zunächst durch eine verzögerte Entwicklung der motorischen Fähigkeiten. Zunehmende Muskelschwäche tritt im Alter von 3 oder 4 Jahren auf.
  • Erb-Roth-Krankheit. Auftreten der Symptome im frühen Jugendalter, Schwäche der Hüft- und Beckengürtelmuskulatur zu Beginn der Krankheit und rasche Entwicklung eines watschelnden Gangs.
  • Becker-Krankheit. Wie im vorherigen Fall ist das erste Symptom der Krankheit eine Schwäche der proximalen Muskeln der unteren Gliedmaßen.

Neben den erblichen Myopathien treten Pathologien mit ähnlichen Symptomen infolge von bakteriellen, viralen oder parasitären Infektions- und Entzündungsprozessen in den Muskeln auf. Darüber hinaus können sich Myopathien mit Entengang bei Dermatomyositis, Polymyositis, Myositis mit Einschlüssen und einigen Stoffwechselkrankheiten entwickeln.

Lambert-Eaton-Syndrom

Es handelt sich um eine sekundäre Autoimmunerkrankung. In mehr als der Hälfte der Fälle wird es durch bösartige Tumore (vor allem kleinzelliges Lungenkarzinom) ausgelöst und als paraneoplastisches Syndrom eingestuft, und die Manifestation der Myasthenia gravis kann mehrere Jahre vor den Symptomen bösartiger Läsionen des einen oder anderen Organs erfolgen.

Seltener wird das Syndrom bei Autoimmunerkrankungen (SLE, rheumatoide Arthritis) beobachtet. Der entenartige Gang ist ein typisches Symptom der Lambert-Eaton-Pathologie. Der Grund für die Veränderung des Gangbildes ist, dass die Muskelschwäche in den oberen Gliedmaßen am stärksten ausgeprägt ist. Die Patienten klagen über Schwäche in den unteren Gliedmaßen. Es kann eine Kombination aus Myalgien, sensorischen und autonomen Funktionsstörungen vorliegen.

Diagnose

Je nach vermuteter Ätiologie des Entengangs wird die Diagnose von einem Neurologen oder einem Unfallorthopäden gestellt. Bei der Erhebung der Beschwerden und der Anamnese werden der Zeitpunkt und das Fortschreiten der Gangstörung sowie das Vorhandensein anderer Symptome festgestellt. Der Arzt bewertet die Dynamik des Symptoms und sucht nach Zusammenhängen mit anderen Krankheiten.

Bei der allgemeinen Untersuchung stellt der Facharzt äußere Veränderungen fest, die für eine Myopathie charakteristisch sind (verminderte Muskelmasse, vorstehender Bauch, geflügelte Schulterblätter), Schwellungen der Nieren, Knochendeformationen und andere Symptome, die auf einen möglichen Ursprung der Krankheit hinweisen. Auf der Grundlage der Ergebnisse der Anamnese und der körperlichen Untersuchung wird empfohlen, u. a. folgende Untersuchungen durchzuführen:

  • RÖNTGEN. Bei Verdacht auf eine angeborene Hüftluxation wird eine Röntgenuntersuchung der Hüftgelenke, eine Röntgenuntersuchung der Iliosakralgelenke und eine Röntgenuntersuchung der deformierten Segmente durchgeführt.
  • Computertomographie (CT). Sie ist bei orthopädischen Erkrankungen aussagekräftig und wird in der Endphase der Untersuchung durchgeführt, um den Schweregrad und das Ausmaß der Erkrankung zu klären.
  • Magnetresonanztomographie. Es ist nützlich für die Diagnose einer angeborenen Hüftluxation bei kleinen Kindern. Ermöglicht eine zuverlässige Bestätigung der Diagnose, wenn knorpeliges Gewebe vorherrscht, das auf herkömmlichen Röntgenbildern bei jüngeren Patienten schlecht sichtbar ist.
  • Elektrophysiologische Techniken. ENG und EMG sind die wichtigsten Methoden für die Differentialdiagnose von Myopathien und anderen möglichen Ursachen von Muskelschwäche (ZNS-Tumore, Myelitis, Myelopathien).
  • Muskelbiopsie. Die Entnahme einer Biopsieprobe und die anschließende morphologische Untersuchung des Materials spielen eine wichtige Rolle bei der Bestätigung einer Myopathie und der Bestimmung der Krankheitsform. Die Proben zeigen abwechselnd normale und atrophische Myofibrillen, Fett und Bindegewebseinschlüsse.
  • Laboruntersuchungen.. Patienten mit Myopathie haben ein erhöhtes Kreatinin im Urin und erhöhte Werte von LDH, AST, ALT, Kreatinphosphokinase und anderen Enzymen im Blut. Genetische Untersuchungen zeigen relevante Mutationen.

Warum schlecht?

Der Osteopath weist darauf hin, dass der Zehengang bei einem Kind nicht als physiologisch bezeichnet werden kann. ‚Ist der Zehengang für ein Kind, das gerade erst zu laufen begonnen hat und noch um sein Gleichgewicht kämpft, natürlich, geschweige denn für ein Kind, das bereits gut läuft? Offensichtlich nicht. Denn um das Gleichgewicht zu halten, ist eine maximale Unterstützung des gesamten Fußabdrucks erforderlich. Warum also erschwert das Kind dies, indem es sich ständig oder gelegentlich nur auf den Vorderfuß stützt? In der Tat ist dies in der besonderen Situation eines Kindes eine adaptive Reaktion und das am wenigsten Schlimme‘, sagt Vladimir Zhivotov.

‚Zehenspitzen sind ein gefährliches Zeichen‘, warnt der Osteopath. Und er spricht gleich von mehreren Problemen. Und das erste davon ist die Muskelhypertonizität.

‚Ständig angespannte Muskeln sind eine direkte Folge des Geburtstraumas, das zu einer Fehlfunktion der Nervenzentren führte, die den Tonus der Skelettmuskeln regulieren. Der Tonus der Beugemuskeln ist erhöht. Das ist der Grund, warum die Beine in diese Position geraten‘, warnt Vladimir Zhivotov.

Der Osteopath erklärt, warum Jungen häufiger auf den Zehen gehen als Mädchen. Tatsache ist, dass Jungen im Durchschnitt einen größeren Kopf haben als Mädchen, was bedeutet, dass sie eher eine Geburtsverletzung erleiden können.

Eine weitere Auswirkung des Geburtstraumas, die dazu führt, dass ein Baby auf Zehenspitzen läuft, ist eine akute und starke Anspannung der Nackenmuskulatur. ‚Bei absolut allen Babys, die auf Zehenspitzen gehen, ist der Nacken übermäßig angespannt! Diese Spannung entsteht zum Schutz des bei der Geburt geschädigten Nackens und breitet sich auf die gesamte hintere oberflächliche Muskelkette aus und überträgt sich auf die Wadenmuskeln‘, erklärt Vladimir Zhivotov. – sagt Vladimir Zhivotov.

Es gibt noch einen weiteren wichtigen Mechanismus, der bei der Entstehung der Pathologie eine Rolle spielt, erklärt der Osteopath. ‚Wenn der Schädel während der Geburt zusammengedrückt und verdreht wird, wird die Dura mater gedehnt. Die Spannung überträgt sich auf die Nackenmuskulatur und sinkt bis zum Kreuzbein ab, was einen Hintergrund für die Spannung in den Beinmuskeln schafft‘, betont der Spezialist. – unterstreicht der Facharzt.

Kann man aus ihnen herauswachsen?

Es wird angenommen, dass ein Kind aus diesem Symptom ‚herauswachsen‘ kann. Tatsächlich beginnt das Kind mit der Zeit, mit dem ganzen Fuß zu laufen. ‚Aber der Fuß geht nur bis zur Ferse, weil das Gewicht des Kindes zunimmt und die Beugemuskeln des Fußes nicht in der Lage sind, ihn die ganze Zeit auf den Zehen zu halten. Die Muskeln sind ständig angespannt, und selbst ein Erwachsener kann das spüren! Die Muskeln auf der Rückseite des Unterschenkels sind angespannt, lassen sich nur schwer dehnen und beim Massieren des Unterschenkels ist ein starker Schmerz zu spüren. Beim Gehen und Laufen ermüden die Beine schnell. Muskelverspannungen, die durch ein Geburtstrauma verursacht wurden, bleiben also für den Rest des Lebens bestehen, wenn die Ursachen, die sie verursacht haben, nicht beseitigt werden, sagt Vladimir Zhivotov.

Die typische Empfehlung ist das Tragen von speziellem Schuhwerk, das den Fuß in der richtigen Position fixiert, sagt der Osteopath. Doch das ist nicht immer richtig, sagt der Spezialist. ‚Orthopädische Schuhe haben keinen Einfluss auf die Zentren zur Regulierung der Muskelspannung im Gehirn. Wenn es um Muskelverspannungen in der Dura und der subokzipitalen Muskulatur geht, können steife Schuhe diese nur verschlimmern, und zwar aus folgenden Gründen.

Bei der beschriebenen Art von Geburtsverletzungen erhalten die Wadenmuskeln vom Gehirn einen ständigen Impuls, sich zusammenzuziehen. Das Zusammenziehen und Anheben des Babys auf Zehenspitzen ist die einzige Möglichkeit für die Muskeln, die Spannung in irgendeiner Weise zu lösen. Durch das Tragen von steifen Stiefeln wird die Wadenmuskulatur künstlich gedehnt, aber die Impulse des Gehirns kommen weiterhin. Da sich der Muskel nicht mehr zusammenziehen kann, beginnt er sich aufzulösen und wird von Bindegewebe (Narbengewebe) bedeckt, das sehr schwer zu reparieren ist. Außerdem muss das wachsende Bein des Kindes richtig belastet werden und sich frei bewegen können‘ – sagt der Osteopath.

Um das Symptom ‚Spasmus‘ zu beseitigen, muss die korrekte Stellung der Knochen an der Schädelbasis wiederhergestellt und eine gute Durchblutung der subkortikalen Zentren des Gehirns gewährleistet werden. Eine osteopathische Behandlung in Kombination mit Physiotherapie ist in dieser Hinsicht am wirksamsten, sagt Vladimir Zhivotov.

Was sind die Symptome dieser Erkrankung?

  1. Der Betroffene verliert die Fähigkeit, zu gehen (oder zumindest eine kurze Strecke zu gehen), da die Bewegungskoordination beeinträchtigt ist oder er einen ausgeprägten Schwindel verspürt.
  2. Im Liegen ist die Person in der Lage, die unteren Gliedmaßen ohne Hilfe frei zu bewegen.
  3. Wenn der Betroffene auf den Beinen ist, versucht er, das Gleichgewicht zu halten, indem er sich an irgendeiner Stütze festhält.

Die Diagnose bei modernen medizinischen Untersuchungen kann eine ganze Reihe von körperlichen inneren Konflikten aufdecken.

Es gibt äußerliche Ähnlichkeiten zwischen Abasia und Astasia, daher ist es notwendig, den Zustand des Patienten richtig zu unterscheiden.

Um eine korrekte Diagnose stellen zu können, müssen mehrere grundlegende Kriterien berücksichtigt werden:

  • Vorhandensein von Koordinationsstörungen unterschiedlichen Schweregrades, Unfähigkeit zu stehen, Ataxie;
  • Feststellung des Zusammenhangs zwischen dem Auftreten der Symptome und belastenden Ereignissen oder anderen Einflussfaktoren;
  • vollständiger oder teilweiser Verlust der Fähigkeit des Patienten, Bewegungen unter seiner willentlichen Kontrolle auszuführen;
  • Fehlen von körperlichen Störungen, die ähnliche Symptome verursachen könnten.

Behandeln und den Zustand nicht verschlimmern

Die Psychotherapie spielt bei der Behandlung von Asthenie eine Schlüsselrolle.

Die Pharmakotherapie kann nur als Sprungbrett für eine spätere Psychotherapie dienen. Es wird in Form von Kurzzeittherapien bei autonomen Störungen, die die Krankheit begleiten, eingesetzt.

Medikamente, die im Rahmen einer Pharmakotherapie zur Behandlung von Astasia abasia eingesetzt werden können:

Die Erkrankung kann ambulant, in einer Tagesklinik oder in einem allgemeinen Krankenhaus behandelt werden.

Eine stationäre Behandlung ist angezeigt, wenn die Störung schwerwiegend ist, die Anpassung beeinträchtigt ist und der Patient aus einer psychotraumatischen Umgebung oder Situation herausgenommen werden muss.

Auch wird eine stationäre Behandlung auch in komplexen Fällen mit einer Diagnose empfohlen, wenn eine angemessene Therapie erforderlich ist..

Abasalasthma ist eine sehr komplexe Erkrankung, die einen Menschen daran hindern kann, ein erfülltes Leben zu führen.

Die Selbstbehandlung einer solchen Erkrankung sollte niemals versucht werden! Die Behandlung sollte nur von einem qualifizierten Facharzt verschrieben werden!

Fünf Ursachen für Zehenspitzenasthma

Zusätzlich zu den Kategorien von Kindern, die von diesem Problem betroffen sein können, gibt es auch eine Klassifizierung der ‚Zehenspitzen‘ selbst. Es gibt insgesamt fünf Arten dieses Leidens. Die erste Kategorie habe ich ‚emotionale Socken‘ genannt. Das liegt daran, dass die Zehensocken bei Kleinkindern wie auf dem Höhepunkt ihrer Gefühle auftreten. Geistig zurückgebliebene Kinder (insbesondere solche mit Autismusdiagnose) ziehen im Moment eines emotionalen Ausbruchs buchstäblich ‚ab‘. In diesem Moment fangen sie an, mit den Armen zu flattern (wie Vögel mit ihren Flügeln) und auf den Zehenspitzen zu wippen.
Wenn der Zustand des emotionalen Ausbruchs bei Kindern mit mentaler Retardierung die anderen Zustände überwiegt, beginnen diese Kinder fast ununterbrochen auf den Zehenspitzen zu wippen. Aus einfachen emotionalen Ausbrüchen können sich solche ‚Ausbrüche‘ bei einem Kind also zu regelmäßigen körperlichen Zuständen entwickeln. Mit anderen Worten: Nach einer gewissen Zeit sind sie nicht mehr in der Lage, auf den Fersen zu gehen. Sie wird physisch nach oben gezogen, bis die Zehen ihren ’natürlichen‘ Gang annehmen.
Die zweite Kategorie von Zehen Ich beziehe mich auf die Zehen von Kindern, die geistig völlig normal sind, aber an einer neurologischen Erkrankung leiden – der Zerebralparese. Diese Kinder leiden unter einer schweren Spastik der Wadenmuskeln. Und dies zeigte sich schon, bevor das Kind auf den Beinen stehen konnte. Seine Zehen befanden sich bereits in einer gestreckten Position, als es noch nicht einmal laufen konnte.
Der Mensch hat die stärkste und kräftigste Sehne, die Achillessehne (Fersensehne). Wenn wir aufstehen und uns bewegen, dehnt sich die Achillessehne aus. Diese Sehne hat einen bestimmten Bewegungsspielraum. Wenn ein Kind Muskelverspannungen hat, bewegt es die Füße nicht. Aus diesem Grund kann sich die Achillessehne nicht dehnen und befindet sich im Ruhezustand. Das bedeutet, dass selbst wenn die Eltern den Fuß des Kindes mit der Hand anfassen und versuchen, ihn zu bewegen, nichts passiert. Daher ist das Problem bei einem solchen Kind nicht nur ein Muskelproblem – es ist auch eine Verkürzung der Sehne selbst. Sie verhindert, dass sich die Muskeln ausdehnen können.

Das Kind geht auf Zehenspitzen: Was ist zu tun?

Wie wird man das Zehenlaufen los: Was ist zu tun? ‚Auf Zehenspitzen laufen?? Sie müssen den Valgus korrigieren und an Ihrem unteren Rücken arbeiten. Achten Sie darauf, dass Ihre Fersen wieder an ihrem Platz sind. Und das Becken muss sie wieder stützen. Aber wenn Sie es aufschieben und die Korrektur der Hallux-valgus-Zehen immer wieder hinauszögern, wird sich das Becken stark verdrehen und die Hallux-valgus-Zehen werden zu hohen Zehen, die leider nicht mehr korrigiert werden können.

‚Hohe Zehen‘ können bei Kindern bereits im Alter von sechs Monaten auftreten, wenn bereits ein Problem mit dem
mit dem unteren Rücken. Dies geschieht in der Regel, wenn das Kind nicht krabbelt, wenn das Kind lange in der Froschposition sitzt, wenn das Kind in einen Hüpfsitz gesetzt wird oder wenn das Kind sich beim Springen nur mit den Zehen abstößt. (Ein 7-8 Monate altes Baby kann sich rein körperlich nur mit den Zehen vom Boden abstoßen – dies ist eine künstliche Modellierung eines zukünftigen Problems).
In meiner Praxis beschrieben Eltern Probleme mit den Zehen (und dem unteren Rücken), die durch äußere Faktoren – die Verwendung von Hüpf- und Laufhilfen – noch verstärkt wurden. Die Füße ließen sich gut bewegen, aber die Zehen waren angespannt.

Daher ist es äußerst wichtig, dass die Eltern den Zeitpunkt nicht verpassen, an dem das Kind einen bestimmten Punkt überschreitet und anfängt, ständig auf den Zehen zu laufen. Dies ist ein Alarmsignal, dass es an der Zeit ist, entschlossen zu handeln!

Die häufigsten Ursachen für Ataxie (Ungeschicklichkeit) sind.

Verschiedene Teile des Nervensystems sind für das korrekte Zusammenspiel vieler Muskelgruppen verantwortlich, so dass die Schädigung auch nur eines dieser Elemente zu einer Beeinträchtigung der korrekten Ausführung komplexer Bewegungen und zum Auftreten von Ataxie führen kann.

Die Ursachen der Ataxie lassen sich nach dem Ort der Schädigung im Nervensystem unterteilen.

  1. Die erste Ursache ist eine Schädigung des Kleinhirns selbst . Dies kann zum Beispiel durch Alkoholmissbrauch, Schlaganfall, Krebs, Trauma, Vergiftung oder Krankheit verursacht werden. Zu den häufigsten Krankheiten, die zu einer Schädigung des Kleinhirns führen, gehören die polygene Atrophie, die hereditäre Kleinhirnataxie, die Multiple Sklerose, die Teleangiektasie-Ataxie, die Hartnup-Krankheit, die Gangliosidose und Kleinhirnwinkeltumore.
  2. Die zweite Ursache ist eine Schädigung der Nervenbahnen, die das Kleinhirn mit Nervenimpulsen versorgen was zu einem Mangel an Informationen über die Position bestimmter Körperteile führt. Zu den Krankheiten, bei denen diese Probleme auftreten können, gehören. Polyneuropathien, periphere Nervenerkrankungen, Rückenmarksschäden, z. B. Vitamin-B-12-Mangel, Krebsmetastasen, Entzündungen.

Es ist wichtig zu wissen, dass Ataxie nicht immer durch eine Erkrankung oder Schädigung von Strukturen des Nervensystems verursacht wird. Vorübergehende Ataxie kann auch im Zuge einer chemischen Vergiftung oder als paroxysmale Stoffwechselstörung auftreten, die genetisch bedingt ist.

Wie sich die Ataxie äußert

Sehr oft bleibt die Ataxie unbemerkt, weil sie sich wie eine einfache Ungeschicklichkeit äußert, die den Patienten nicht stört. Oft wird das Vorliegen einer Ataxie erst bei einer neurologischen Untersuchung festgestellt und erkannt.

Die ersten besorgniserregenden Symptome, die der Patient wahrnimmt, sind Gang- und Gleichgewichtsstörungen sowie ein zunehmendes Gefühl der Ungeschicklichkeit, das es ihm erschwert, präzise Aufgaben auszuführen. Patienten mit Ataxie haben zum Beispiel Schwierigkeiten, ein Glas in die Hand zu nehmen und daraus Wasser zu trinken; sobald das Gefäß ergriffen ist, kommt es zu einem Zittern, das sich verstärkt, wenn das Glas zum Mund geführt wird, und dann läuft die Flüssigkeit aus. Patienten mit Ungeschicklichkeit haben auch Schwierigkeiten, Knöpfe zu schließen und zu öffnen.

Die Ataxie kann nicht nur die Muskeln der Gliedmaßen und des Rumpfes betreffen, sondern auch die Gelenkmuskeln, wie die Kiefermuskeln, die für die Lautbildung verantwortlich sind. Dies kann zu Sprachstörungen führen.

Symptome einer Muskelhypertonie bei einem Kind

Unmittelbar nach der Geburt ist es schwierig, eine Muskelhypertonie zu erkennen, da sie bei allen Säuglingen bis zum Alter von drei Monaten normal ist. Normalerweise sind Arme und Beine des Säuglings leicht gebeugt und an den Körper gepresst, und der Kopf ist leicht nach hinten geneigt – das liegt daran, dass die Spannung in den Beugemuskeln höher ist. Der Muskeltonus eines Säuglings entspricht erst im Alter von 1,5-2 Jahren dem eines Erwachsenen. Aufmerksame Eltern, vor allem, wenn es sich nicht um ihr erstes Kind handelt, können jedoch feststellen, dass sich die Arme und Beine des Kindes nur sehr schwer strecken lassen.

Bei schwerer Hypertonizität werden Arme und Beine des Kindes fest an den Körper gepresst, der Kopf ist ständig nach hinten geneigt und das Kinn wird oft geschüttelt. Es schüttelt sich und schreit, wenn es durch helles Licht oder starke Geräusche gestört wird, schläft schlecht, saugt ängstlich an der Brust und erbricht. Es kann untergewichtig sein.

Der erhöhte Muskeltonus setzt sich nach drei Monaten fort, so dass das Baby seinen Kopf halten und sich später aufsetzen kann. Wenn es sich im Kinderbettchen auf die Füße stellt, steht es auf den Zehen und beginnt auch auf den Zehen zu laufen. Manche Säuglinge bewegen sich auf diese Weise, auch wenn sie bereits gut laufen können. Manchmal äußert sich die Hypertonizität der Muskeln in einem Klumpfuß beim Gehen.

Es ist sehr wichtig, auf Muskelhypertonie zu achten und eine Behandlung einzuleiten, da das Kind sonst nicht nur in der körperlichen, sondern auch in der neuropsychiatrischen Entwicklung zurückbleibt, da diese beiden Faktoren eng miteinander verbunden sind. Muskelhypertonus kann eines der Symptome einer Zerebralparese sein – dieser ernste Zustand lässt sich besser behandeln, wenn er frühzeitig erkannt wird.

Wie wird Muskelhypertonus behandelt?

Gymnastik und Massage sind die wichtigsten Therapieformen. Massagen sollten nur von Fachleuten durchgeführt werden, d. h. von medizinischen Fachkräften, die als pädiatrische Massagetherapeuten ausgebildet und zertifiziert sind. Entspannungsmassagen werden in einem Abstand von 10-15 Behandlungen pro Tag über einen Zeitraum von mindestens drei Monaten durchgeführt. Eine falsch durchgeführte Massage hilft nicht nur nicht, sondern kann die Muskelhypertonizität verstärken.

Gleichzeitig mit der Massage wird eine Reihe von therapeutischen Übungen durchgeführt. Der Masseur bietet nicht nur Gymnastikstunden für das Kind an, sondern unterrichtet auch die Eltern in der Technik – die Heilgymnastik muss täglich praktiziert werden.

Fast immer wird solchen Kindern eine Physiotherapie verschrieben: Elektrophorese mit medizinischen Lösungen, Anwendung von Paraffin oder Ozokerit usw. Dies hilft, Muskelverspannungen zu lösen. Muskelrelaxantien, durchblutungsfördernde Mittel, B-Vitamine und andere werden zur Behandlung von Muskelhypertonus eingesetzt.

Wenn ein Kind auf den Zehenspitzen läuft oder einen Klumpfuß hat, muss es auch von einem Orthopäden untersucht werden – die Pathologie kann mit einer Gelenkdysplasie zusammenhängen, und das Kind muss von diesem Spezialisten behandelt werden.

Wenn Eltern sich fragen, warum ihr Kind auf Zehenspitzen läuft, sollten sie einen Arzt aufsuchen.

Ein Neugeborenes schaukeln oder nicht schaukeln – was ist zu tun?

Wie kann man die laufende Nase eines Babys behandeln, ohne ihm weh zu tun?

Die erste Säule ist der Schlaf

Der Schlaf ist eine der wichtigsten Stützen im Leben. Alle körperlichen Aktivitäten hängen von der richtigen Regeneration ab, die hauptsächlich nur während des Nachtschlafs stattfindet.

Wir müssen uns an drei Dinge erinnern, die wir nicht tun dürfen:

Dies sind die drei Hauptfehler, die wir machen (die uns der moderne Lebensrhythmus auferlegt). Deshalb sollten wir mit aller Kraft versuchen, sie zu vermeiden und unser Lebensregime so zu gestalten, dass wir pünktlich ins Bett gehen.

Während des Nachtschlafs, d.h. von 22 Uhr bis 3 Uhr morgens, reinigt und regeneriert sich der Körper, so die Wissenschaft und die westliche Medizin. In dieser Zeit schüttet die Zirbeldrüse das Hormon Melatonin – ein Bioregulator für Schlaf und Wachsein, der auch für viele lebenswichtige menschliche Prozesse unerlässlich ist. Der Tiefschlaf reinigt das Gehirn. Die Leber erledigt ihre Aufgabe, das Blut zu reinigen. Während dieser Zeit sollte man in einer waagerechten Position bleiben, mit geschlossenen Augen und mit leerem Magen, d.h. schlafen. Wenn es also Probleme mit dem Schlaf (und dem Einschlafen) gibt, sollten diese nicht ignoriert werden. Es sollten Maßnahmen ergriffen werden, um den Schlaf zu normalisieren.

Ein Nickerchen während des Tages ist für die meisten Erwachsenen nicht von Vorteil. Natürlich kann er für manche Menschen kontraindiziert sein. Nichts ist hier ultima ratio gut oder schlecht. So muss beispielsweise der Jahreszeit Rechnung getragen werden, da das Schlafverhalten je nach Jahreszeit unterschiedlich sein kann. In der Hitze des Sommers beispielsweise ist für manche Konstitutionstypen ein Tagesschlaf nicht schädlich. Auch Menschen mit schwerer körperlicher Arbeit, die viel reden oder gehen, können von einem Mittagsschlaf profitieren. Wichtig ist jedoch, dass man sich nicht unmittelbar nach einer Mahlzeit ins Bett legt. Im Winter ist es in kälteren Regionen besser, die nächtliche Schlafdauer zu verlängern.

Die östliche Medizin weist darauf hin, dass sich während des Nachtschlafs Trockenheit und während des Tagesschlafs Feuchtigkeit im Körper ansammelt. Nachts wach zu sein bedeutet, die Trockenheit zu erhöhen; tagsüber zu schlafen bedeutet, Feuchtigkeit anzusammeln. (Der Widerspruch zwischen dem einen und dem anderen) Es ist daher notwendig, Ihren Zustand, die Verschlechterung bestimmter Merkmale Ihres Wohlbefindens zu beobachten. Wenn Sie zum Beispiel nach einem Nachmittagsschlaf schlecht gelaunt, gereizt, müde und aufgebläht aufwachen, ist der Schlaf zu dieser Zeit eindeutig nicht gut für Sie. Wenn sich tagsüber eine Reizüberflutung einstellt, die Sie daran hindert, um 22.00 – 23.00 Uhr einzuschlafen, wenn Ihr Gewebe trocken ist, wenn Sie unruhig sind, wenn Sie aufgrund von Schlafmangel müde sind, dann müssen Sie tagsüber mehr schlafen. Wenn es sich um Einzelfälle handelt (Unfähigkeit, rechtzeitig ins Bett zu gehen oder ein anderer Grund für den Mangel an Nachtschlaf), dient der Schlaf am Tag als eine Art Ausgleich. Daran ist nichts auszusetzen. Bei regelmäßigem Schlafentzug ist dies jedoch bereits ein Problem.

Die zweite Säule ist die Aktivität

Eine Art von Aktivität ist die Atmung. Dieser lebenswichtige Prozess in unserem Körper wird autonom geregelt, was bedeutet, dass wir nicht nicht atmen können. Aber wir können, wenn wir uns der Bedeutung dieses Prozesses für jede Zelle in unserem Körper, für das Funktionieren unseres Gehirns und für unser Leben im Allgemeinen bewusst sind, Atemübungen und einfach körperliche Aktivitäten durchführen, bei denen der Gasaustausch auf verschiedenen Ebenen zunimmt. Und je aktiver die an diesem Prozess beteiligten Systeme sind, desto weniger sammeln wir Giftstoffe an, die unser Gewebe abtöten. Übermäßige Aktivität, sei es körperlich oder sexuell, ist schwächend.

Die Grundlage der Gesundheit ist die Ernährung, die dem Körper Wärme, Energie und Material für den Aufbau von Geweben liefert. Der Körper wird in Wirklichkeit aus dem aufgebaut, was wir essen. Es ist wichtig, dass die Nahrung nicht nur sättigt, sondern auch Lebensenergie liefert.

Östliche Lehren gehen davon aus, dass es nicht so sehr darauf ankommt, was in den Körper gelangt, sondern was mit der Nahrung darin geschieht – ihre Umwandlung in eine Nährstoffessenz, die in das Gewebe eindringen und die Zellen nähren kann. Der Schwerpunkt sollte nicht nur auf der Auswahl der richtigen, guten Lebensmittel liegen, sondern auch darauf, wie sie in unserem Körper umgewandelt und assimiliert werden. Es ist wichtig, dass die aufgenommene Nahrung vollständig verdaut wird, denn wenn sie zwar nahrhaft ist, aber nicht vollständig verdaut wird, kann der Körper keinen Nutzen daraus ziehen. Die Nahrung sollte ausgewogen sein, so natürlich wie möglich, in verschiedenen Zubereitungsarten zubereitet werden und alle sechs Geschmacksrichtungen enthalten, damit die inneren Prozesse des Körpers nicht aus dem Gleichgewicht geraten. Für die Gesundheit ist es wichtig, dass die Nahrung, nachdem sie verdaut wurde, auf natürliche Weise und leicht aus dem Körper entfernt werden kann.

Es gibt einige Regeln für eine gesunde Ernährung:

1. Die Nahrung sollte warm sein – das fördert eine gute Verdauung.

2. Die Fettigkeit der Nahrung heizt das Verdauungsfeuer an und nährt den Körper.

3. Die Nahrung sollte in der richtigen Kombination und in der richtigen Menge erst nach der Verdauung des vorher Gegessenen verzehrt werden.

Lesen Sie mehr:
Den Artikel speichern?
Orthopädische Gemeinschaftspraxis Radebeul
de_DEDeutsch