Unterschiedlich lange Beine bei einem Kind

Charakteristisch für diese Erkrankung ist die abnorme Entwicklung eines Teils des Hüftgelenks. Dies führt zu einem Verlust der Fähigkeit der Hüftpfanne, der Gelenkkapsel und der Bänder, den Hüftkopf in der anatomisch richtigen Position zu halten. Das Ergebnis ist eine Verschiebung des Hüftkopfes nach außen und nach oben, was zu einer Subluxation führt. Eine Subluxation liegt vor, wenn der Hüftkopf nicht mit der Hüftpfanne in Kontakt ist.

Brachydaktylie

Bei der Brachydaktylie handelt es sich um eine Pathologie, bei der sich die Füße oder Hände abnormal entwickeln und die Finger verkürzt sind. Sie geht oft mit Symphalangismus und einigen Formen von Syndaktylie einher.

Brachydaktylie-Spalten äußern sich in unterschiedlichen Entwicklungsgraden und werden daher in die folgenden Typen unterteilt:

1) Typ A, bei dem die Mittelfinger verkürzt und gekrümmt sind und eine Dysplasie der Nagelplatten vorliegt;

2) Typ B, wenn die Phalangen an den Enden der Füße und Hände unterentwickelt sind, zweite und dritte Finger verschmolzen sind und Anomalien bei der Bildung von Zähnen, Wirbelsäulen- und Schädelknochen vorliegen;

3) Typ C, bei dem eine Unterentwicklung der Mittelhandknochen und der Mittelphalangen der Finger zu beobachten ist. Kinder mit dieser Pathologie haben ein schlechtes Wachstum und eine geistige Retardierung;

Derzeit ist eine der schwersten Formen der Brachydaktylie der Typ B, der seltenste Typ E und der häufigste Typ D.

Symptome

Die Krankheit ist hauptsächlich gekennzeichnet durch Kurzheit des Beins. Dieser Defekt ist nicht nur von kosmetischer Bedeutung, sondern beeinträchtigt die Funktion der Gliedmaßen erheblich. Darüber hinaus kann die Brachydaktylie mit gespaltenen oder abgeflachten Zehen, Gelenksteifigkeit, Muskelschwäche und dem Fehlen von Nagelplatten kombiniert sein.

Die Hypophalangie ist in der Regel eine der isolierten Fehlbildungen, entwickelt sich aber manchmal vor dem Hintergrund dieser Syndrome:

• Polnisch – Mikrodaktylie geht einher mit Syndaktylie, Fehlen des Musculus pectoralis major und minor, Rippendeformität und Amastie;
• Down-Syndrom – Hauptmerkmale: verkürzter Hals und Schädel, Kieferanomalien, Katarakt und Strabismus, Herzfehler, Brustkorbdeformität (trichterförmig oder gekielt);
• Beymond – Vorhandensein von zerebellärer Ataxie, Nystagmus;
• Aarskog-Scott – Verkürzung des Stumpfes in Verbindung mit Gelenkinstabilität, Syndaktylie, geistige Retardierung, Vorhandensein von Leistenbrüchen, Vorhautverengung bei Jungen.

Eine isolierte Brachydaktylie kann keine Fehlgeburt verursachen. Wenn komorbide Syndrome vorhanden sind, wird die Entscheidung individuell getroffen.

Hüftdysplasie bei Kindern: Was ist das Problem?

Wenn bei Ihrem Kind eine Hüftdysplasie (abgekürzt Hüftdysplasie) diagnostiziert wird, kann es zu schwerwiegenden Problemen bei der Entwicklung des Skeletts und der Ausbildung der Gehfähigkeit kommen. Hüftdysplasie bei Kindern ist ein pathologischer Zustand, der die Entwicklung des Hüftgelenks beeinträchtigt. Bei Kindern mit dieser Anomalie sitzt der kugelförmige Teil am Ende des Oberschenkelknochens (der sogenannte Knochenkopf) nicht fest in der Hüftpfanne, wo er mit dem Beckenknochen verbunden ist. Auch die Bänder des Hüftgelenks, die den Knochenkopf in Position halten, können locker und geschwächt sein, was zu einer Hüftluxation führt. Manchmal kann die Anomalie schon früh im Leben, kurz nach der Geburt, diagnostiziert werden. Bei manchen Kindern wird das Problem jedoch erst bemerkt, wenn sie zu laufen beginnen. Da das Gelenk wächst und sich abnormal entwickelt, rutscht der Kopf beim Übergang des Körpers in eine aufrechte Position aus der Hüftpfanne und es kommt zu einer Verrenkung, die mit Hinken, Schmerzen und einer Verformung der Gliedmaßen einhergeht.

Um schwerwiegende Folgen und Behinderungen zu vermeiden, führen die Ärzte in den ersten Wochen nach der Geburt eine DTBS-Diagnose durch. Dazu gehören die visuelle Inspektion des Gesäßes, der Hüften und des Gelenkbereichs, die Durchführung diagnostischer Techniken mit Adduktion und Inversion der Beine, der Vergleich der Symmetrie der Falten auf der hinteren Fläche der Hüften. Das entscheidende diagnostische Verfahren ist jedoch der Gelenkultraschall und das Röntgenbild. Zeigen die bildgebenden Untersuchungen abnorme Knochenstrukturen und ein unreifes Hüftgelenk, sollte so schnell wie möglich eine Behandlung eingeleitet werden. Derzeit gibt es eine Reihe von Behandlungsmöglichkeiten für Hüftdysplasie, die sich in konservative und chirurgische Verfahren unterteilen lassen.

Hüftdysplasie: Behandlung in jungen Jahren

In den ersten Lebensmonaten, wenn das Skelett des Kindes noch plastisch ist und die Gelenke noch nicht vollständig ausgebildet sind, sind konservative Maßnahmen wirksam. Wird die Dysplasie beim Laufen oder später, wenn die Gelenke voll ausgebildet sind, festgestellt, ist eine Operation oft die einzige Behandlungsmöglichkeit. Das Hauptproblem bei der Dysplasie ist die geringe Anzahl von Symptomen und minimalen Veränderungen, nur einzelne Anzeichen, die für den Arzt in jungen Jahren schwer zu erkennen sind. Eltern achten normalerweise auf die folgenden Symptome.

• Das Hüftgelenk auf der betroffenen Seite ist ’steif‘, funktioniert schlecht oder knackt.
• Die Beine des Kindes sind unterschiedlich lang.
• Die Falten auf der Rückseite der Oberschenkel und des Gesäßes sind nicht symmetrisch.
• Der Fuß kann auf der betroffenen Seite nach außen gedreht sein.

Diese Symptome sind jedoch typisch für schwerere Anomalien mit einer Verrenkung oder Subluxation der Hüfte. Wenn das Gelenk noch nicht vollständig ausgebildet ist, können die Veränderungen geringfügig sein, aber das Kind braucht dennoch eine korrigierende Behandlung.

Ursachen der Hüftdysplasie bei Kindern

Bei der Geburt besteht das Hüftgelenk aus weichem Knorpel, der sich mit der Zeit verhärtet und zu Knochen entwickelt. Die Kugel und die Hüftpfanne sollten gut zusammenpassen. Wenn die Kugel nicht fest in der Hüftpfanne sitzt, kann sie sich nicht vollständig ausbilden.

Kurz vor der Geburt kann der Raum in der Gebärmutter so eng werden, dass der Hüftball aus seiner korrekten Position verschoben wird.

Zu den Faktoren, die den Raum in der Gebärmutter verkleinern können, gehören:

Risikofaktor.

Hüftdysplasie tritt häufiger bei Mädchen auf. Das Risiko, eine Hüftdysplasie zu entwickeln, ist auch bei Babys in Steißlage und bei solchen, die mit geraden Hüften und Knien eng gewickelt sind, höher.

Später kann die Hüftdysplasie den weichen Knorpel (Labrum) beschädigen, der die Hüftpfanne des Hüftgelenks umgibt. Dies wird als Riss des Oberschenkelhalses bezeichnet.

Eine Hüftdysplasie kann auch das Risiko der Entwicklung einer Arthrose des Gelenks erhöhen – als Folge des größeren Drucks auf die kleinere Oberfläche der Hüftpfanne. Im Laufe der Zeit nutzt sich der glatte Knorpel ab, der dazu beiträgt, dass sich die Teile des Gelenks bei Bewegungen sanft bewegen.

Welche Risiken sind mit einer Hüftdysplasie verbunden?

Dysplasie ist eine Pathologie. Es ist ein Irrtum zu glauben, dass sie keine ernsthaften Folgen hat. Sie verursacht Fehlbildungen des gesamten Hüftgelenks, das eines der größten und wichtigsten Gelenke des Körpers ist. Es sorgt für eine aufrechte Haltung und einen korrekten Gang.

Bei einer Dysplasie ist der Kopf des Oberschenkelknochens nicht korrekt mit der Hüftpfanne ausgerichtet. Dies führt zu einem gestörten Gang:

• Er kann ‚entenartig‘ werden;
• übermäßiges ‚Hüftwackeln‘ und die Gesäßmuskeln sind ‚höher‘;
• die ungleiche Länge der Gliedmaßen führt zu Lahmheit.

Der Knorpel wird allmählich gebildet; bei Dysplasie ist dieser Prozess gestört. Auch am Beckenknochen kommt es zu Veränderungen. Infolgedessen verliert das Gelenk einen Teil seiner Funktion, was zu Behinderungen führen kann.

Die Pathologie betrifft den gesamten Bewegungsapparat. Die Belastung nimmt zu, der Betroffene ist ständig müde, und es kommt zu Muskelschwäche.

In neun von zehn klinischen Fällen kommt es bei Patienten, die nicht rechtzeitig behandelt werden, zu einer Reihe von Komplikationen:

• Coxarthrose;
• Beeinträchtigung der motorischen Funktion des Beins;
• kosmetische Deformierungen;
• Neoarthrose (Bildung eines neuen pathologischen Gelenks).

Besonders gefährlich ist die Coxarthrose, eine Entzündung des Hüftgelenks. Bei dieser Krankheit werden der Knorpel und die angrenzenden Knochen zerstört. Als Folge der Coxarthrose kann der Patient nicht mehr richtig gehen und hat ständig Schmerzen.

Behandlung der Hüftdysplasie

Das Wichtigste bei der Behandlung ist eine rechtzeitige Diagnose. In Ladisten werden nur moderne Geräte eingesetzt, um den Winkel der Verrenkung und den Grad der Pathologie genau zu bestimmen. In den frühen Stadien kann die Dysplasie mit speziellen orthopädischen Konstruktionen behandelt werden: Pawlik-Steigbügel, Gniewkowski-Hosenträger, Freikissen und andere. Eine solche Behandlung wird bis zum zwölften Lebensmonat durchgeführt. Das ständige Tragen der Spange ist ein wesentlicher Bestandteil der Behandlung. Wenn nach einem Jahr keine positiven Ergebnisse zu verzeichnen sind, wird ein chirurgischer Eingriff empfohlen.

Im Internet finden sich zahlreiche Artikel über die Behandlung von Dysplasien, von der breiten Spreizung bis hin zu invasiven Eingriffen. Denken Sie daran, dass Sie beim geringsten Verdacht auf eine angeborene Dysplasie sofort einen Spezialisten aufsuchen sollten, anstatt Volksmedizin zu betreiben. Denn dadurch kann sich die Situation verschlimmern.

Bei dieser Erkrankung ist keine Zeit zu verlieren. Ein erfahrener Podologe wird eine genaue und effiziente Diagnose stellen und eine geeignete Behandlung verschreiben.

Von den ersten Symptomen bis zur Diagnose

Hören Sie sich selbst zu

Ich konnte sehen, dass Gordey anders war als andere Kinder, aber ich verstand nicht, warum. Bis er drei Jahre alt war, hat er nicht gesprochen. Er war etwas ungeschickt, konnte nicht springen oder laufen. Man sagte mir, das läge an der schwierigen Geburt, man müsse noch ein bisschen warten, und dann würde er aus dieser Ungeschicklichkeit herauswachsen. Oder es wurde mir sanft unterstellt, ich sei nur eine ängstliche Mutter, die sich Sorgen um ihr erstes Kind mache. Bei der Vorschuluntersuchung stellten alle Fachärzte erneut fest, dass mein Sohn gesund war. Niemand war besorgt – weder die Ärzte noch meine Mutter, die einen Doktortitel in Medizin hat.

Außerdem war und ist Gordey ein sehr anspruchsvolles und sensibles Kind, es ist schwierig, mit ihm in Kontakt zu kommen. Meine Verwandten sagten, dass ich ihn so erzogen habe: Er ist launisch und will gehalten werden, nicht weil er müde ist, sondern weil er manipulativ ist. Was sagen Sie zu diesem Punkt? Ich dachte wirklich, es sei meine Schuld. Damals wusste ich nicht, dass diese Merkmale auch mit seiner Krankheit zusammenhingen.

Ich bemerkte die Symptome.

Ich hörte von der Duchenne-Myodystrophie einige Jahre bevor bei Gordey die Krankheit diagnostiziert wurde. Es war die Geschichte von Olga und Pyotr Sveshnikov, den Gründern der Myo Foundation, die ein Kind mit DMD adoptierten. Diese Tat löste in mir unendlichen Respekt und Bewunderung aus. Aber dann las ich nur darüber und machte mit meinem Leben weiter. Einige Zeit später sah ich auf Facebook einen Bericht über einen Vater und seinen Sohn mit DMD. Nach dem Satz ‚Ich sah mir seine Waden an, sie waren so muskulös und hatten keine Kraft‘ formte sich das Bild in meinem Kopf völlig neu. Ich googelte die Symptome und verstand, was mit meinem Kind los war.

Das Hauptsymptom der Muskeldystrophie ist eine fortschreitende Muskelschwäche. Spezifische Die spezifischen Symptome treten je nach Art der Muskeldystrophie in verschiedenen Altersstufen und in verschiedenen Muskelgruppen auf. Die ersten Symptome der DMD treten gewöhnlich im Alter von zwei oder drei Jahren auf. Kind kann sein Es fällt häufig um, läuft langsam und geht auf Zehenspitzen oder watschelnd. Es hat möglicherweise Schwierigkeiten, vom Boden aufzustehen und Treppen zu steigen. Oft hat ein Kind mit DMD überproportional große Waden. Anfangs zeigt sich die Schwäche eher in den Oberschenkelmuskeln, doch mit der Zeit breitet sie sich auch auf andere Muskeln aus, einschließlich derjenigen, die an der Atmung beteiligt sind. Das Kind kann eine verzögerte motorische und sprachliche Entwicklung sowie Lernschwierigkeiten haben. DMD beeinträchtigt Gedächtnis, Kommunikation und emotionales Wohlbefinden.

Vom Unverständnis zur gegenseitigen Unterstützung

Verbesserung des Systems

Mit der Zeit lernten wir, wie die Behandlung der Duchenne-Myodystrophie organisiert ist. Zusätzlich zu kleinen Zuschüssen bietet die Regierung Sanatoriumsbehandlungen für die Jungen an. Aber bisher hat das System nicht genau verstanden, was Kinder mit DMD brauchen. Nach Gordejas Erfahrung bieten sie meist das Falsche am falschen Ort an – auch wenn sie sich sehr bemühen. Zweimal im Jahr haben Jungen und junge Männer mit Myodystrophie Anspruch auf Rehabilitation – nicht auf Massagen und Schlamm. Die gibt es natürlich, aber sie entspricht nicht überall den internationalen Standards. Außerdem ist sie nicht überall menschenwürdig. Manchmal laufen Mütter mit ihren Söhnen aus der Rehabilitation weg, weil das Essen schlecht ist, die Behandlung noch schlechter, es gibt keine Bewegung.

Dann gibt es noch den IPRA – den individuellen Rehabilitationsplan (Habilitationsplan). Er umfasst technische Hilfsmittel, die vom Staat zur Verfügung gestellt werden, wie Rollstühle oder Kinderwagen. Oft sind diese Geräte jedoch nicht für das Kind geeignet, so dass die Eltern gezwungen sind, auf eigene Kosten andere Geräte zu kaufen, und diese Kosten werden nicht immer erstattet. Dies ist ein sehr sensibles Thema für die Familie, und die größten Schwierigkeiten entstehen bei der Mobilitätshilfe für nicht behinderte Jungen.

Es scheint, dass der Staat hilft, aber die Mechanismen selbst sind unflexibel und müssen geändert werden. Nach internationalen Rehabilitationsstandards brauchen Kinder mit DMD ein warmes Schwimmbad, angemessene Dehnungsübungen, eine umfassende medizinische Betreuung und ein starkes multidisziplinäres Team. Bis vor einem Jahr gab es in Russland keine Zentren, die all dies bieten konnten. Die modernste Option ist nun die Rehabilitation im Zentralklinikum, dessen Programm von Experten des Zentralklinikums in Zusammenarbeit mit unserer Stiftung entwickelt wurde. Es entspricht der internationalen Best Practice und ist in diesem Sinne einzigartig für Russland.

Aber es gibt nur ein solches Zentrum, und Jungen mit DMD werden überall im Land geboren. Es gibt etwa viertausend von ihnen, von denen nicht mehr als eineinhalbtausend für das Gesundheitssystem sichtbar sind. Auf jeden Fall haben wir zu viele Jungen, um sie alle nach Moskau zu schicken. Die Jungen müssen in regionalen Zentren rehabilitiert werden, denn viele von ihnen haben Schwierigkeiten, sich zu bewegen. Unsere Aufgabe ist es also, solche Zentren zu schaffen und Spezialisten vor Ort auszubilden. Dazu brauchen wir eine starke Patientengemeinschaft und gemeinnützige Organisationen, um das träge staatliche System zu beeinflussen und zu verbessern.

Erkennen der Krankheit

Ein Arzt kann den Verdacht auf ein unterentwickeltes Hüftgelenk sofort bei der ersten äußeren Untersuchung des Kindes äußern. Die Untersuchung wird nach dem Füttern durchgeführt, wenn das Neugeborene ruhig und entspannt ist. Eine vorläufige Diagnose wird gestellt, wenn ein oder mehrere spezifische Anzeichen einer Dysplasie festgestellt werden, wie z. B. eine eingeschränkte Hüftabduktion.

Instrumentelle Untersuchungen, in der Regel eine Ultraschalluntersuchung (Ultraschall der Hüfte), werden zur Bestätigung der Diagnose eingesetzt. Auch Röntgenaufnahmen werden eingesetzt, allerdings nur bei älteren Kindern. Denn bis zum Alter von 3 Monaten befindet sich noch viel Knorpel im Hüftgelenk, der auf Röntgenbildern nicht zu sehen ist.

Welcher Arzt sollte aufgesucht werden?

In den meisten Fällen wird eine angeborene Hüftdysplasie sofort von einem Kinderorthopäden oder Kinderarzt bei der nächsten Routineuntersuchung festgestellt. Manchmal bemerken aber auch die Eltern selbst das unphysiologische Gangbild ihres Kindes, wenn es die ersten Schritte macht. In diesem Fall sollte ein Kinderarzt aufgesucht werden, der nach einer kurzen Untersuchung eine Überweisung an einen Kinderorthopäden ausstellt.

Je früher die Behandlung beginnt, desto eher kann sich das Hüftgelenk richtig ausbilden. Es werden verschiedene Methoden und Techniken angewandt, um die Beine des Kindes in Flexions- und Adduktionsstellung zu fixieren. Dazu gehören ein spezieller breiter Wickel, Steigbügel, Schienen und andere Hilfsmittel. Je jünger das Kind ist, desto weicher und flexibler sollten die Orthesen sein.

Auch ‚vernachlässigte‘ Gelenkprobleme können zu Hause behandelt werden! Denken Sie nur daran, sie einmal am Tag einzureiben.

Weites Wickeln

Es handelt sich hierbei eher um eine präventive als um eine therapeutische Maßnahme. Das Wickeln wird Eltern von Kindern empfohlen, die gefährdet sind oder bei denen eine Hüftunterentwicklung diagnostiziert wurde, die noch keine Veranlagung, Subluxation oder Verrenkung verursacht hat. Zur Behandlung von Hüftdysplasien wird es nur angewandt, wenn es keine andere wirksamere Behandlung gibt.

Beim weiten Wickeln wird das Baby auf den Rücken gelegt und zwei Tragetücher werden zwischen die Beine gelegt. Diese werden locker um jedes in Abduktionsstellung angewinkelte Bein gewickelt. Ein drittes Kleidungsstück wird in der Taille mit einem dritten Kleidungsstück befestigt. Dies hilft, die Beine in einer 60-80° aufrechten Position zu halten.

Orthopädische Konstruktionen

Das Frekeh-Kissen wird häufig zur Behandlung von Hüftdysplasie bei sehr kleinen Kindern verwendet. Es sieht aus wie eine dicke Rolle zwischen den Knien. Um die Beine in einer physiologischen Position für die ‚Reifung‘ des Hüftgelenks zu halten, ist die Konstruktion mit Gurten versehen.

Diagnose

Auf der Entbindungsstation muss der Kinderarzt Ihr Baby sorgfältig auf Anomalien des Hüftgelenks untersuchen. Auch die Gelenke Ihres Babys werden von dem Kinderarzt, der Ihr Baby von Geburt an betreut, sorgfältig überwacht. Wenn der Arzt einen Verdacht hat, wird Ihr Kind zu einer zusätzlichen Untersuchung überwiesen – einer Ultraschalluntersuchung der Hüftgelenke oder einem Gespräch mit einem Kinderorthopäden.

Ein Routinebesuch beim Kinderorthopäden ist im Alter von 1 Monat obligatorisch, dann im Alter von 3, 6 und 12 Monaten (oder wenn Ihr Baby zu laufen beginnt).

Der Orthopäde führt eine klinische Untersuchung durch und überweist das Kind gegebenenfalls zu einer Ultraschalluntersuchung (USG) der Hüftgelenke. Dies ist eine harmlose Untersuchung, die jedoch kein vollständiges Bild der pathologischen Veränderungen des Gelenks liefert. Ultraschall eignet sich eher für das Screening, d. h. die Untersuchung aller Neugeborenen auf Hüftgelenkspathologie (leider wird dies in unserem Land noch nicht praktiziert). Darüber hinaus kann der Ultraschall zur Überwachung der Wirksamkeit der Behandlung nützlich sein.

Wenn eine Dysplasie vorliegt oder vermutet wird, kann der Arzt eine Röntgenuntersuchung der Hüftgelenke empfehlen. Röntgenaufnahmen ermöglichen eine objektive Beurteilung des Zustands der Gelenke.

Behandlung

Bestätigt der Kinderorthopäde die Diagnose einer Hüftluxation (und Subluxation oder Präluxation), beginnt die Behandlung sofort. Wenn das Kind im Laufe seines Wachstums nicht ausreichend behandelt wird, kann aus einer leichten Dysplasie eine Subluxation und aus einer Subluxation eine Luxation werden. Es ist wichtig, daran zu denken, dass die Behandlung einer angeborenen Hüftluxation langwierig (normalerweise zwischen einem Monat und einem Jahr) und komplex ist. Die Eltern müssen geduldig sein: Die Behandlung einer Hüftdysplasie ist langwierig, kontinuierlich und anfangs schwierig für das Kind.

Im ersten Monat nach der Geburt Weites Wickeln des Babys. Das Prinzip des weiten Wickelns ist wie folgt: Eine einfache Flanellwindel wird in einer Breite von 15-17 cm gefaltet und zwischen die an den Hüften und Knien gebeugten Beine des Babys gelegt, die um 60-80° zur Seite geneigt sind. Die Ränder der gefalteten Windel sollten bis zu den Knien reichen. Wenn Sie das Baby nicht schaukeln, können Sie die Windel oben auf die Windel oder den Strampler legen und mit den Bändern des Stramplers auf den Schultern des Babys befestigen. Das Baby gewöhnt sich schnell an das weite Wickeln, verträgt es gut und hält seine Beine beim Windelwechsel aufrecht.

Außerdem ist es notwendig, dass therapeutische Übungen – Dehnen Sie die Hüften bei jedem Windelwechsel oder Wickeln des Babys. Schwimmen auf dem Bauch ist hilfreich.

Wenn weites Schwingen und Gymnastik nicht ausreichen, verschreibt der Orthopäde eine der orthopädischen Hilfsmitteln :

• Pavlik-Bügel – diese sind am schonendsten für das Hüftgelenk und am bequemsten für das Baby und die Eltern. Sie sind für Säuglinge im Alter von drei Wochen bis neun Monaten geeignet.
• Freck-Kissen – eine Kunststoffhose, die die Beine in der Froschposition stützt. Geeignet für Babys von 1 Monat bis 9 Monaten, wobei sich die Unterstützung mit dem Wachstum des Babys ändert.
• Schienung (Hüftorthesen, Gangorthesen, Kniesehnenorthesen).

WARUM und wie die Füße eines Kindes deformiert sind

Fußdeformitäten können angeboren oder erworben sein. Im ersten Fall ist die Ursache Rachitis, Krankheiten der Mutter oder ein Mangel an Mineralien und Vitaminen in ihrer Ernährung während der Schwangerschaft, Hypoxie während der fötalen Entwicklung oder nach der Geburt und genetische Veranlagung.

Eine erworbene Beinverkrümmung bei Kindern ab 2 Jahren ist die Folge von Entzündungen der Beinknochen, Vitamin-D- und Kalziummangel, geringer körperlicher Aktivität, Schilddrüsenunterfunktion und Diabetes.

Bei den Veränderungen der Beinform werden zwei Arten unterschieden – echte und falsche. Im ersten Fall gibt es tatsächlich ein Problem, das die Verformung verursacht hat. Im zweiten Fall ist die Verteilung von Fett und Muskeln an den unteren Gliedmaßen ungleichmäßig, so dass ihre Konturen nicht symmetrisch sind.

Die echten Krümmungen der Beine eines Kindes haben einen Namen, der die äußeren Zeichen widerspiegelt:

X-förmig

X-förmige Verkrümmung der Kinderbeine oder Valgus. Wenn beide Füße nebeneinander stehen, ist der Abstand zwischen den Knöcheln größer als 5 cm.

O-Krümmung

Haben Sie bei Ihrem Kind eine Verkrümmung der Beine festgestellt? Suchen Sie sofort einen Arzt auf!

WER BEHANDELT KRUMME BEINE BEI KINDERN?

Die Behandlung bei Dr. OST erfolgt auf höchstem Niveau. Die Aufnahme wird von Orthopäden und Unfallchirurgen mit langjähriger Erfahrung geleitet. Für Patienten, die nicht in der Stadt wohnen, bietet Dr. OST kostenlose Online-Konsultationen an. Diese Art der Terminvereinbarung hilft Ihnen, den Arzt vorab kennen zu lernen, Fragen zu stellen und sich auf Ihren persönlichen Besuch in der Klinik vorzubereiten. Mehr über die Online-Sprechstunde erfahren Sie hier.

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Lassen Sie es von selbst laufen!

Krumme Beine bei einem Baby im Alter von 1 Jahr sind völlig normal. Man sollte bis zum Alter von 3-4 Jahren warten, wenn das Problem in der Regel von selbst verschwindet, und erst dann Alarm schlagen. Regelmäßige Vorsorgeuntersuchungen bei einem Podologen helfen, die Situation in den Griff zu bekommen.

Schiefe Füße bei einem einjährigen Kind sind oft eine Folge seines Übergewichts. Stellen Sie es nicht zu früh auf die Beine, wenn es noch kein Interesse am aufrechten Gang zeigt. Das schwere Gewicht übt Druck auf die noch unreifen Beinknochen aus und verformt sie.

Vorbeugung und Korrektur

1. Vergessen Sie nicht, Rachitis mit Vitamin D vorzubeugen. Sprechen Sie mit dem Kinderarzt Ihres Kindes über die Dosis, die Ihr Kind benötigt.
2. Fördern Sie die körperliche Entwicklung Ihres Kindes. Wenn ein spezielles Training erforderlich ist, wird es vom Orthopäden verordnet und vom Arzt in der Sportklinik gezeigt.
3. Kontrollieren Sie das Gewicht Ihres Kindes: Übergewicht belastet ein schwaches Skelett.
4. Eine Operation kann erforderlich sein, wenn beispielsweise ein Bein kürzer ist als das andere. Aufgrund erblicher Defekte oder schwerer Frakturen.

1. _{Maidannik VG Pädiatrie: ein Lehrbuch für Medizinstudenten der Zulassungsstufe III-IV. 3rd ed. – Kh: Folio, 2006 – С. 6-7.}
2. _{Pädiatrie. Das Lehrbuch. Allgemeine Fragen: Entwicklung, Ernährung, Kinderpflege / Per.s Eng. – 2. überarbeitete und erweiterte Auflage. – Moskau: Medycyna, 1991.}
3. _{Е. V. Tush. Rakhit und rydzik-ähnliche Krankheiten, N. Novgorod, 2007 – С.3-97.}

• Verkürzung der Hüfte.
• Das Kind hat ein kürzeres Bein als das andere.
• Beinschiene für Neugeborene.
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