Behandlung des Kurzbeinsyndroms

Ein unbehandeltes Kurzbeinsyndrom kann zu einer Fußdeformität oder einem komplexen Plattfuß führen. Es kann auch Arthrose verursachen und die Gelenkfunktion langfristig beeinträchtigen. In einigen Fällen kann die Erkrankung zu Behinderungen führen.

Syndrome angeborener Fehlbildungen, die sich als Zwergwuchs manifestieren

Der Begriff ‚Syndrom‘ wird verwendet, um anhaltende Kombinationen von pathologischen Symptomen zu beschreiben, und zwar sowohl solche mit einer erklärten Ätiologie als auch solche, deren Ätiologie unklar ist. In der klinischen Genetik und Teratologie hat der Begriff ‚Syndrom‘ mehrere Bedeutungen. Er wird oft synonym mit ‚Krankheit‘ verwendet, wenn es sich um eine einzelne nosologische Form mit einer bestimmten Ätiologie handelt. Im Allgemeinen wird ein Syndrom jedoch eher als angeborene Störung bezeichnet.

Protokoll Syndrome kongenitaler Anomalien, die sich als Zwergwuchs manifestieren‘.

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Klassifizierung

Diagnostische Kriterien

Beschwerden und Anamnese: Verzögerte psycho-mentale Entwicklung, vermindertes Denken, Gedächtnis, Aufmerksamkeit, Enthemmung, angeborene Defekte der Sehorgane, des Bewegungsapparats; erhöhte Vererbung, perinatale Pathologie.

Körperliche Untersuchung

Aarsky-Syndrom (phänotypische Manifestationen) – Gesicht-Finger-Fuß-Syndrom. Verkümmertes Wachstum (90 % der Fälle), obwohl Gewicht und Länge bei der Geburt normal sind. Im Alter von 1 Jahr ist die Wachstumsverzögerung offensichtlich.
Die Patienten haben ein rundes Gesicht, einen keilförmigen Haarwuchs auf der Stirn, Hypertelorismus (95 %), einen breiten Nasenrücken (85 %), eine kurze Nase mit nach oben gebogenen Nasenlöchern (94 %), ein breites Philtrum, antimongoloide Augen und eine Ptosis der Augenlider.
Gliedmaßen: Laxheit der Gelenke, Brachydaktylie, Klinodaktylie der fünften Zehe, häutige Membranen an der Basis der proximalen Phalangen, kurze V-Zehen mit nur einer einzigen Beugefalte, breite Füße. Besonders charakteristisch: atypische Form des Hodensacks, Vertiefung, Leistenbruch. Mäßige geistige Retardierung.

Cockayne-Syndrom. (Phänotypische Manifestationen) – eine primäre retinale Pigmentdegeneration wird im Säuglingsalter beobachtet. Die Kinder wirken abgemagert und entwickeln Merkmale einer disproportionalen Dysgraphie, bei der die Gliedmaßen im Verhältnis zum Rumpf größer werden. Zu den charakteristischen Gesichtsmerkmalen gehören der Verlust von subkutanem Fettgewebe mit Betonung der Gesichtsskelettknochen, ein Exophthalmus der Augen, eine schnabelartige Nase und große Ohrmuscheln. Zu den bleibenden Merkmalen gehören geistige Retardierung und Mikrozephalie. Zu den neurologischen Störungen können zerebellare Ataxie, unwillkürliche Bewegungen, Spastizität, periphere Neuropathie, sensorineurale Schwerhörigkeit und okulomotorische Apraxie gehören.

Cornelia-de-Lange-Syndrom (Cornelia-de-Lange-Syndrom. (Amsterdamer Zwergenwuchs): Die Patienten sind stark untergewichtig und kleinwüchsig, mit ausgeprägten Gesichtszügen – dichte Augenbrauen, lange, gebogene, dichte Wimpern, kurze Nase mit geblähten Nasenlöchern und eingezogenem Brustbein, große Lücke zwischen Nasenwurzel und Oberlippe, dünne Lippen mit eingezogenen Lippen. Der Schädel ist reduziert, mit einer brachycephalen Struktur. Die Hände sind klein, insbesondere der kurze 2. Finger, und der 5. ist oft gekrümmt. Eine Syndaktylie der Füße ist nicht ungewöhnlich. Oligodaktylie, Beugekontrakturen der Ellenbogengelenke, Wirbelsäulendeformität und Sternumdeformität können auftreten.

Arten und Symptome der Keller-Krankheit 1

Der Morbus Keller 1 tritt am häufigsten bei Jungen unter 7 Jahren auf. Sie ist durch eine Erkrankung des Fersenbeins des Fußes gekennzeichnet. An der Außenseite des Fußes bilden sich Schwellungen, die Schmerzen und Unbehagen verursachen und dem Kind die Bewegung erschweren. Dies führt zu einem erzwungenen Hinken, das auftritt, wenn das Kind versucht, einen Teil der Last von dem betroffenen Fuß auf den gesunden Fuß zu übertragen.

In den meisten Fällen ist der andere Fuß von der Krankheit nicht betroffen. Die Krankheit dauert in der Regel nicht länger als 12 Monate, danach bilden sich die Symptome von selbst zurück. Zur Diagnose der Keller-Krankheit werden Röntgenaufnahmen gemacht und eine gründliche Untersuchung durchgeführt.

Morbus Keller 1 – Behandlung in St. Petersburg (SPb)

Ist die Diagnose gestellt, wird die Keller-Krankheit 1 konservativ behandelt. Der Fuß sollte mit einem Gipsverband fest fixiert werden, der das Bein entlastet und zusätzlichen Halt bietet.

Der Gips wird bis zu 6 Wochen lang getragen, wobei der Fuß so weit wie möglich ruhiggestellt werden sollte. Wenn der Gipsverband abgenommen werden kann, sollte das Kind nicht sofort spielen oder Sport treiben. Zur Entlastung des Fußes sollte spezielles Schuhwerk mit orthopädischen Einlagen gekauft werden. Dadurch kann sich die Blutzirkulation wieder normalisieren.

Um den Ausbruch der Keller-1-Krankheit zu vermeiden, ist es wichtig, den Zustand Ihres Kindes genau zu beobachten und bequeme Schuhe mit orthopädischen Einlagen in der richtigen Größe zu wählen. Es ist wichtig, daran zu denken, dass ein Vorschulkind bei körperlichen Aktivitäten nicht überfordert werden sollte. Suchen Sie im Falle einer Verletzung immer einen Arzt auf, auch wenn die Symptome nur leicht sind. Dies wird dazu beitragen, dass sich der Gesundheitszustand Ihres Kindes schnell wieder normalisiert.

Bleibt die Erkrankung bei Vorliegen von Symptomen unbehandelt, kann sie zu Fußdeformitäten oder einer komplexen Form von Plattfüßen führen. Außerdem kann die Erkrankung langfristig zu Arthrose führen, einer Verschlechterung der Funktion der kleinen Gelenke. Wenn die Erkrankung nicht rechtzeitig diagnostiziert und behandelt wird, kann sie zu Behinderungen und Mikrofrakturen führen.

Behandlung des Syndroms der kurzen Beine.

Die Behandlung des Kurzbeinsyndroms bei Erwachsenen und Kindern bei Andromeda ist. Die Anwendung von sanften manuellen Behandlungen. Sie unterscheiden sich von den traditionellen Methoden dadurch, dass die sanften Techniken für den Körper des Patienten ungefährlich sind. Außerdem zeigen sie Wirkung und führen zu sichtbaren Ergebnissen, manchmal schon nach wenigen Sitzungen. Sanfte chiropraktische oder osteopathische Techniken sind sogar für die Behandlung von Kleinkindern geeignet. Durch solche Behandlungen wird das Wichtigste erreicht: die Entblockierung des Gelenks, die Aufrichtung des Beckens und die Ausrichtung der Beine.

Der Körper eines Menschen, der unter dem Kurzbeinsyndrom leidet, verteilt die Last auf die Bandscheiben ungleichmäßig, was zu Skoliose und Rotation des fünften Wirbels in der Lendenwirbelsäule sowie zu einer Beckentorsion führt. Auf der langen Seite des Beins liegt in der Regel ein blockiertes Iliosakralgelenk vor. Leider haben die Experten noch kein klares Bild von den Ursachen und Gründen für das Kurzbeinsyndrom. Einige Wissenschaftler sind der Meinung, dass ein Längenunterschied von 4-6 Millimetern normal ist.

Kurzbeinsyndrom – Preise in St. Petersburg für eine Behandlung ohne Operation

Informieren Sie sich über die Preise für die Behandlung des Syndroms der kurzen Beine in St. Petersburg und über die Kosten für die Behandlung des Syndroms der kurzen Beine bei Ihrer ersten Konsultation mit einem Spezialisten in unserer Klinik.

Normalerweise 1-2 Sitzungen pro Woche, 2-4 Wochen lang.

Für die Behandlung des Kurzbeinsyndroms kann eine ärztliche Ausnahmegenehmigung erteilt werden.

Behandlung eines Beines kürzer als das andere für Bargeld, bargeldlose Zahlung, VHI Politik.

Symptome der Erkrankung

In den meisten Fällen machen sich die Veränderungen im Körper allmählich bemerkbar. Zunächst kann es zu einem Taubheitsgefühl der Hautareale an den Seiten der Oberschenkel kommen, das sich dann auf die Vorderseite ausbreitet. Es können Empfindungsstörungen wie Brennen, Kälte, Kribbeln usw. auftreten. Im Anfangsstadium der Krankheit sind diese Symptome vorübergehend, aber mit dem Fortschreiten der Pathologie werden sie dauerhaft. Es treten Schmerzen und Schwierigkeiten beim Gehen auf. In einigen Fällen kann es zu Haarausfall und Hautverdünnung kommen.

Die Diagnose wird nach allen Untersuchungen und der Erhebung der Krankengeschichte gestellt. Es kann notwendig sein, weitere Fachärzte, wie z. B. einen Orthopäden, hinzuzuziehen. Es werden Röntgenaufnahmen der Wirbelsäule, Ultraschall, CT-Scan, Elektromyographie und Elektronegraphie durchgeführt.

Die Behandlung der kutanen Neuropathie des Nervus cutanus externus des Oberschenkels erfolgt nur in Kombination mit Medikamenten und Physiotherapie sowie Reflexzonenmassage. Es ist sehr wichtig, die zugrunde liegende Ursache zu beseitigen.

Es sollten Analgetika, entzündungshemmende Medikamente, Schmerzmittel und manchmal auch Anästhetika verabreicht werden. Es werden gefäßerweiternde Mittel und Stoffwechselmedikamente eingesetzt. Physiotherapie und Reflextherapie werden durchgeführt. Manchmal ist ein chirurgischer Eingriff erforderlich, der eine Dekompression des Nervs beinhaltet.

Neuropathie des Nervus cutaneus femoralis externus – Preis, Kosten der Behandlung

Wie viel die Behandlung der Neuropathie des äußeren Oberschenkelnervs in St. Petersburg kostet, wie hoch die Kosten für eine medikamentöse Blockade eines bestimmten Körperbereichs bei Schmerzen sind, können Sie beim ersten Besuch beim Spezialisten unserer Klinik herausfinden.

Symptome der Lahmheit

Das Hauptsymptom sind Schmerzen in den Beinen, die eine weitere Bewegung verhindern (von Hinken bis zum Stehenbleiben). Der Schmerz wird durch Anstrengung ausgelöst. Mit der Zeit wird die Schmerzgrenze immer niedriger. Das bedeutet, dass eine Person, die anfangs noch einige Kilometer gehen kann, bevor die Schmerzen auftreten, mit zunehmender Verschlechterung der Erkrankung alle paar Dutzend Meter anhalten muss. Vorübergehende Erleichterung verschafft das Ruhen im Stehen oder Sitzen (oder, in schwereren Fällen, im Liegen). Die Schmerzen betreffen in der Regel den Wadenmuskelbereich einer Gliedmaße oder, seltener, beider Gliedmaßen.

Bei diesem Syndrom werden die auftretenden Schmerzen durch eine Ischämie verursacht. Das griechische Wort für dieses Syndrom ist sehr bezeichnend: ‚Beklemmung, Beklemmung‘. Das bedeutet, dass die Muskeln der unteren Gliedmaßen nicht ausreichend mit Nährstoffen und Sauerstoff versorgt werden, was zwar in der Ruhezeit ausgeglichen wird, aber bei Bewegung kritisch wird. Mit der Zeit verschlimmert sich die mangelnde Durchblutung des Gewebes, und die Schmerzen werden durch Symptome bei fehlender Bewegung noch verstärkt:

• Nächtliche Schmerzen;
• Blässe und Blaufärbung der Haut;
• Frösteln (die Füße fühlen sich kalt an);
• Auftreten von trophischen Geschwüren;
• Schwächung bis Pulslosigkeit im Fuß (und später im Knie).

Die ersten Warnzeichen sind. Die ersten Warnzeichen sind eine verminderte Durchblutung der Füße, die dem Auftreten von Schmerzen vorausgeht:

Alle diese Symptome sind sehr besorgniserregend, da sie auf eine drohende Katastrophe hinweisen – das allmähliche Absterben des Gewebes in Ermangelung von Vitalstoffen.

Ursachen der Claudicatio intermittens

Was kann die Blutzufuhr zu den unteren Gliedmaßen beeinträchtigen? Verengung der blutführenden Arterie:

Dies kann durch die folgenden Anomalien verursacht werden:

• die häufigste (neunzig Prozent der Fälle) ist Atherosklerose;
• Autoimmunschäden an den Gefäßen der Beine – obliterative Arteriitis;
• Diabetes mellitus;
• Gicht;
• Infektionen und Traumata;
• angeborene Gefäßanomalien;
• Durchblutungsstörungen verschiedenen Ursprungs in den Rückenmarksgefäßen (so genannte spinale Formen);
• Muskuläres Sternum-Syndrom oder Syndrom der Arteria glutealis inferior, usw.

Syndrom der ruhelosen Beine

Das Syndrom der unruhigen Beine bezeichnet eine Gruppe von Erkrankungen, die sich in Ursache und Entstehungsmechanismus unterscheiden und sich durch unangenehme Empfindungen in den unteren Gliedmaßen im Ruhezustand äußern, die den Patienten zwingen, die Beine zu bewegen, um Erleichterung zu verschaffen. Mit anderen Worten, das Syndrom besteht aus drei Hauptsymptomen:

Es ist bemerkenswert, dass in den letzten Jahren einige Spezialisten (vor allem in Europa) versucht haben, das Syndrom der unruhigen Beine als eigenständige Erkrankung zu isolieren (bzw. spezifische Ursachen und Mechanismen für die Entstehung der Erkrankung zu ermitteln). Infolgedessen wurde versucht, in großem Umfang Universalbehandlungen für das Syndrom der unruhigen Beine auf den Markt zu bringen. Zum Glück für die Patienten wurde diese Meinung jedoch wissenschaftlich widerlegt. Mit anderen Worten: Das Restless-Legs-Syndrom gibt es nicht.

Wie bereits erwähnt, handelt es sich beim Restless-Legs-Syndrom um eine Reihe verschiedener schmerzhafter Zustände, die aufgrund ähnlicher Symptome in Gruppen zusammengefasst werden. Diese Gruppen von Symptomen werden als ‚Syndrome‘ bezeichnet.
Das Restless-Legs-Syndrom kann durch verschiedene Krankheitsgruppen verursacht werden.

Ursachen des Syndroms der ruhelosen Beine

• Neurologische Störungen: pyramidale und extrapyramidale Störungen (Parkinson-Krankheit), Folgen von vaskulären und atrophischen organischen Läsionen des Nervensystems, toxische Polyneuropathie, Myositis und Myopathien, Hyperkinesien.
• Psychische und Verhaltensstörungen: psychoorganisches Syndrom, Neurasthenie, manische Zustände, alle Arten von Depressionen, Neurosen, Zwangsstörungen, mentale Retardierung, Anorexia nervosa.
• Somatische (innere) Krankheiten: Bluthochdruck und Hypotonie, Arthritis und Arthrose, Stoffwechselstörungen, Leber- und Gallenerkrankungen, Kollagenose, Virusinfektionen und viele andere.
• Folgen von Vergiftungen: Alkohol, Narkotika und toxische Drogen, Schwermetallsalze.
• Folgen der unsachgemäßen Einnahme bestimmter Medikamente: Zytostatika, Neuroleptika (extrapyramidale Störungen bei Einnahme von Neuroleptika).
• Sonstige: Verletzungen der unteren Gliedmaßen, Hirnverletzungen, Sauerstoffmangel, Auswirkungen des Hungers usw.

Behandlung des Restless-Legs-Syndroms

Auch für das Restless-Legs-Syndrom gibt es keine universelle Behandlung. Die Behandlung hängt von den spezifischen Faktoren ab, die zur Entwicklung des Restless-Legs-Syndroms beitragen. Die gängigsten Behandlungsmethoden für das Restless-Legs-Syndrom sind: Medikamente, Physiotherapie, Balneotherapie, L.F.C. und Ergotherapie, Psychotherapie, Ernährungstherapie. Die Behandlung des Restless-Legs-Syndroms kann von Ärzten verschiedener Fachrichtungen durchgeführt werden: Allgemeinmediziner, Neurologen, Psychotherapeuten oder andere, je nach den tatsächlichen Ursachen des Syndroms.

In der Brain Clinic erfolgt die Diagnose und Behandlung des Restless-Legs-Syndroms nach einem individuellen Behandlungsplan.

Wenn die konventionelle Behandlung des Restless-Legs-Syndroms nicht hilft oder nicht wirksam ist, wenden wir spezielle Techniken der Entspannungsmedizin an, die auf den Prinzipien der ganzheitlichen Therapie beruhen und von Chefarzt Vladimir Kozlovsky und einem Ärzteteam der Klinik entwickelt wurden.

Entstehung des Restless-Legs-Syndroms

• Die genetische Theorie legt einen erblichen Mechanismus für die Vererbung des Restless-Legs-Syndroms nahe. In solchen Fällen wäre die Behandlung des Restless-Legs-Syndroms sehr schwierig. In der Praxis lässt sich die Erkrankung jedoch recht gut behandeln.
• Die Neurotransmitter-Theorie besagt, dass die Symptome durch eine Störung des Neurotransmitter-Stoffwechsels im Nervensystem entstehen, die zu einer Überstimulation der motorischen Zentren des Gehirns führt. In diesem Fall führt der Einsatz spezifischer Medikamente, die wir im Rahmen des Konzepts der restaurativen Medizin zur Behandlung des Restless-Legs-Syndroms einsetzen, zu einer guten Dynamik und hohen Wirksamkeit.
• Die Theorie der organischen Veränderung des Zentralnervensystems erklärt die Entstehung des Restless-Legs-Syndroms durch das Vorhandensein struktureller Schäden im Nervengewebe; in diesem Fall ist das Restless-Legs-Syndrom ein klassisches neurologisches Mikrosymptom. Die neurometabolische und physiotherapeutische Behandlung des Restless-Legs-Syndroms in der Klinik, wenn organische Störungen festgestellt werden, zeigt hohe Erfolgsquoten.

Ursachen des Kurzhalssyndroms bei Säuglingen

Das Kurzhalssyndrom bei Säuglingen kann durch verschiedene Ursachen ausgelöst werden. Zu den plausibelsten gehören folgende:

• Fehlbildung des Chromosoms 8 in der 7. bis 9. Woche der fötalen Entwicklung – autosomal dominanter Erbgang;
• Fehlbildung der Chromosomen 5 und 12 (oder nur des Chromosoms 5) in der 12-15 Schwangerschaftswoche – autosomal rezessiver Erbgang;
• Geburtsverletzungen im Geburtskanal;
• Geburtshilfliche Fehler bei der Steuerung der Wehen;
• Verwicklung der Nabelschnur im Nacken des Babys;
• Sturz eines Säuglings in den ersten Lebenstagen mit Prellung der Brust- und Halswirbelsäule.

Die negativen Auswirkungen der oben genannten Faktoren führen zu einer primären Knorpeldystrophie der Bandscheiben, die bis in die Neugeborenenzeit andauert. Die Bildung der Halswirbelsäule beginnt nach der Geburt und ist im Alter von etwa 6 Monaten abgeschlossen. Bei der Geburt hat das Kind ein völlig unentwickeltes Muskelskelett des Halses und der Schlüsselbeinzone, und es fehlen ihm alle physiologischen Krümmungen. Seine Wirbelsäule ist eine völlig gerade, hohle Röhre, in der sich das sich aktiv entwickelnde Rückenmark befindet.

Die Bandscheiben sind hochdichte Faserringe, in deren Innerem sich die Embryonen der künftigen Zellkerne befinden. Solange sich die physiologische Krümmung der Wirbelsäule nicht ausbildet, bildet sich auch der Nucleus pulposus der Bandscheibe nicht aus. Das schnelle Wachstum des Säuglings zeigt sich, wenn sich die Bandscheiben vollständig ausbilden.

Die Wirbelkörper liegen zu dem Zeitpunkt, an dem sich die Bandscheiben bilden, sehr eng beieinander. Wenn eine genetische Veranlagung besteht, liegen sie praktisch eng beieinander. Das Kind hat die Wirkung eines unnatürlich kurzen Halses. Von außen kann es so aussehen, als würde das Kind seinen Kopf ständig in die Schultern ziehen.

Ursachen für einen Kurzhals bei Erwachsenen

Ein Kurzhals bei Erwachsenen kann durch ein Trauma, dystrophische degenerative Prozesse, Fehlhaltungen und eine Subluxation des ersten Halswirbels (Atlantum) verursacht werden.

Im Erwachsenenalter sind die Bandscheiben voll entwickelt und bilden eine feste Knorpelstruktur, die aus einer äußeren Membran (Faserring) und einer inneren gallertartigen Substanz (Nucleus pulposus) besteht. Sie sorgen für eine Abfederung bei Bewegungen und schützen vor einer Kompression der Radialnerven aus dem Rückenmark durch die Öffnungen in den Wirbelkörpern.

Zwischen dem 25. und 30. Lebensjahr beginnen die primären dystrophischen Veränderungen im Faserring. Er kann Flüssigkeiten und gelöste Nährstoffe nur durch Diffusionsaustausch mit dem benachbarten Muskelgewebe aufnehmen. Eine sitzende Lebensweise, anhaltende statische Anspannung der Nacken- und Schlüsselbeinmuskulatur (z. B. bei der Arbeit am Computer oder beim Anschauen von Filmen) führen zu Gefäßspasmen. Der Faserring der Bandscheibe wird dehydriert und verliert seine Fähigkeit, sich nach der Kompression auszudehnen (seine Form wiederzuerlangen). Dies ist das erste Stadium bei der Entwicklung einer Osteochondrose.

Danach kommt es zu einer dauerhaften Verringerung der Höhe der Bandscheibe – das ist das Stadium der Protrusion. Ein Bandscheibenvorfall kann sich über einen längeren Zeitraum hinweg bilden. Die Bandscheibe verliert ihre Dämpfungsfähigkeit und trennt nicht mehr die benachbarten Wirbelkörper. Der Fusionsmechanismus kann durch die Bildung eines knöchernen Kallus ausgelöst werden.

Die zweite häufige Ursache des Kurzhalssyndroms bei Erwachsenen ist eine Operation zur Entfernung der vom Bandscheibenvorfall betroffenen Bandscheibe. Während der Operation wird der Arzt Maßnahmen ergreifen, um die angrenzenden Wirbelkörper zu verschmelzen. Innerhalb von zwei bis drei Jahren nach der Operation werden die Bandscheibenvorfälle geschädigt. Nach mehreren Operationen verliert die Halswirbelsäule an Beweglichkeit und wird kurz.

Ursachen und Arten

Was sind die Ursachen der Muskelhypotrophie? Die Hauptursache für Muskelhypotrophie ist eine unzureichende Versorgung mit Nährstoffen. Eine verminderte Muskelmasse kann als Folge von Infektionskrankheiten, Verbrennungsgiften, Erfrierungen, chemischen Vergiftungen und Vergiftungen durch Langzeitkompressionssyndrome auftreten. Eine Muskelhypotrophie der Beine bei Erwachsenen entsteht, wenn periphere Nerven oder Sehnen geschädigt sind. Eine Muskelhypotrophie äußert sich in Lähmungen.

Es gibt mehrere Arten von Muskelhypotrophie. Die angeborene Hypotrophie der Beinmuskeln wird durch Anomalien während der Schwangerschaft verursacht (schlechte Blutversorgung des Fötus, Infektionskrankheiten der Mutter, schlechte Ernährung und schlechte Gewohnheiten der Schwangeren). Die erworbene Form der Krankheit entwickelt sich nach einem Geburtstrauma, unausgewogener Ernährung des Kindes, Stoffwechselstörungen und endokrinen Störungen. Eine Muskelhypotrophie der unteren Gliedmaßen im Alter tritt auf, wenn sich eine Person nicht ausreichend bewegt.

Die häufigste Form ist die Hüfthypotrophie bei Erwachsenen. Sie entwickelt sich mit einer eingeschränkten Funktion des Hüftgelenks, der Entwicklung einer Coxarthrose. Die Schienbeinhypotrophie tritt häufiger bei kleinen Kindern auf, die sich nicht ausgewogen ernähren und häufig verletzt werden. Bei Sportlern, die mit dem Training aufgehört haben, besteht das Risiko, eine Muskelhypotrophie zu entwickeln. Beinhypotrophie tritt bei Büroangestellten, Kassierern und Menschen auf, die den größten Teil des Tages am Computer verbringen. Die Muskelhypotrophie ist charakteristisch für eine Schädigung des peripheren Nervensystems.

Die Muskelhypotrophie geht mit einer schlaffen Lähmung einher, die bei der paralytischen Form der Poliomyelitis auftritt. Die Muskelatrophie entwickelt sich allmählich bei: folgenden Krankheiten:

• Erblich bedingte degenerative Erkrankungen des Muskelsystems;
• Stoffwechselstörungen;
• Chronische Infektionen;
• Langfristige Einnahme von Glukokortikoiden;
• Beeinträchtigung der trophischen Funktion des Nervensystems.

Symptome

Es lassen sich mehrere Stadien der Muskelhypotrophie unterscheiden:

1. Die Menge des Unterhautgewebes im gesamten Körper ist reduziert. Der Betroffene verliert bis zu 20 % seines Körpergewichts. Blässe, Appetitlosigkeit und verminderter Muskeltonus werden festgestellt;
2. Das Unterhautgewebe am Bauch und auf der Brust verschwindet praktisch. Die Haut wird grau, die Muskeln sind schlaff und die Leber nimmt an Größe zu. Es treten psychiatrische Störungen und Reizbarkeit auf;
3. Schwere Kachexie (Auszehrung) tritt auf, wenn der Patient 30 % seiner Muskelmasse verliert. Dieser Zustand erfordert eine intensive Behandlung.

Zu den allgemeinen Anzeichen einer Muskelhypotrophie gehören die folgenden:

Wenn die Bereiche der Muskelhypotrophie symmetrisch angeordnet sind, besteht der Verdacht auf eine Myopathie oder spinale Amyotrophie. Bei der progressiven Muskeldystrophie liegt eine relativ isolierte Hypotrophie des M. quadriceps femoris oder des M. biceps brachii vor. Ist die Hypotrophie auf die distalen Gliedmaßen beschränkt, handelt es sich um eine Polyneuropathie (Sensibilitätsstörungen und Verlust der Reflexe in den distalen Gliedmaßen) oder um eine myotone Dystrophie nach Steinert.

Die einseitig erworbene isolierte Muskelhypotrophie ist immer auf die Schädigung einer Wurzel, eines Plexus oder eines peripheren Nervs zurückzuführen. Die lokale Diagnose wird anhand der charakteristischen Verteilung der Hypotrophie und der Sensibilitätsstörungen oder der anhaltenden Inaktivität des Muskels gestellt. Eine Hypotrophie des Quadrizepsmuskels tritt bei Arthrose des Knies und bei Sarkomen des Oberschenkels auf. Eine fokale Hypotrophie einzelner Muskeln oder Muskelgruppen, isoliert und manchmal symmetrisch, kann über Jahre hinweg langsam fortschreiten. Sie ist ein Zeichen für fokale Veränderungen der Vorderhornganglienzellen oder eine Ischämie im Bereich der arteriellen Blutversorgung.

Häufig liegt eine Hypotrophie der Wadenmuskulatur vor. Bei der progressiven Muskeldystrophie lassen sich in Muskeln mit ausgeprägter Hypotrophie manchmal Bereiche mit zurückgebliebenen Muskelfasern erkennen, die wie Knötchen aussehen. Die Ärzte im Yusupov-Krankenhaus unterscheiden diese von einer Muskelrolle, die durch einen Riss des kurzen Kopfes des Bizepsmuskels des Arms verursacht wird und an der Beugeseite des Arms zu sehen ist.

Ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen

Ein Besuch bei einem Spezialisten sollte in Betracht gezogen werden. Das Piriformis-Muskel-Syndrom ist schwer zu diagnostizieren, da die Symptome in der Regel der häufigeren lumbalen Radikulopathie (Taubheitsgefühl im Bein aufgrund von Rückenschmerzen) ähneln. Beide Erkrankungen werden durch eine Kompression des Ischiasnervs verursacht. Der einzige Unterschied ist der ‚Punkt‘, an dem der Nerv komprimiert wird. Das Piriformis-Muskel-Syndrom ist viel seltener als Schmerzen im unteren Rückenbereich, und die meisten Hausärzte kennen sich mit dieser Erkrankung nicht genau aus. Es lohnt sich daher, einen Orthopäden, Physiotherapeuten oder Osteopathen aufzusuchen.
In erster Linie sollten Sie sich an Ihren Hausarzt wenden und ihn um eine Überweisung an einen Spezialisten bitten.

Beachten Sie, dass es keinen definitiven Test gibt, mit dem das Piriformis-Syndrom mit Sicherheit festgestellt werden kann. Um eine Diagnose zu stellen, wird Ihr Arzt wahrscheinlich eine umfassende körperliche Untersuchung durchführen und eine Reihe von Behandlungen empfehlen müssen.
Einige Untersuchungen, wie z. B. ein MRT, CT-Scan oder eine Nervenleitfähigkeitsuntersuchung, können durchgeführt werden, um andere Erkrankungen, wie z. B. einen Bandscheibenvorfall, auszuschließen.

Lassen Sie Ihren Arzt diagnostische Tests durchführen. Um festzustellen, ob das Syndrom vorhanden ist, sollte Ihr Arzt den Bewegungsumfang untersuchen, den Sie ausführen können. Dazu bittet er Sie, verschiedene Übungen durchzuführen, z. B. das Heben des geraden Beins und Drehungen der unteren Gliedmaßen.

Es gibt noch weitere Tests, die auf Probleme mit dem Brustbeinmuskel hinweisen können, darunter die folgenden

• Lasega-Zeichen: Ihr Arzt wird Sie bitten, sich auf den Rücken zu legen, die Hüfte um 90 Grad zu beugen und das Knie zu strecken. Wenn das Lasega-Zeichen in dieser Position positiv ist, bedeutet dies, dass Druck auf den Brustbeinmuskel die Ursache für Ihre Schmerzen ist.
• Freiberg-Test: In diesem Fall dreht der Arzt Ihr Bein nach innen und hebt es an, während Sie auf dem Rücken liegen. Wenn Sie bei dieser Bewegung Schmerzen im Gesäß verspüren, leiden Sie an diesem Syndrom.
• Möglicherweise kann Ihr Arzt auch das Foramen ischiale ertasten, eine Vertiefung in einem der Beckenknochen, durch die das Brustbein verläuft.

Behandlung des Sternumsyndroms

Unterlassen Sie Aktivitäten, die Schmerzen verursachen. Ihr Arzt kann Ihnen raten, körperliche Aktivitäten, die Schmerzen verursachen können, wie Laufen oder Radfahren, eine Zeit lang einzustellen.

Wenn die Schmerzen auf Verspannungen zurückzuführen sind, die durch langes Sitzen verursacht werden, sollten Sie regelmäßig Pausen einlegen, um aufzustehen und Ihre Muskeln zu dehnen. Ärzte empfehlen, alle 20 Minuten aufzustehen, ein wenig umherzugehen und leichte Dehnübungen zu machen. Wenn Sie längere Zeit mit dem Auto fahren müssen, sollten Sie häufig anhalten, um aufzustehen und sich ein wenig zu strecken.

Vermeiden Sie das Sitzen oder Stehen in Positionen, in denen Sie sich unwohl fühlen.

Begeben Sie sich zur Physiotherapie. Diese Behandlung ist in der Regel sehr hilfreich, vor allem, wenn Sie sie frühzeitig beginnen. Ihr Arzt arbeitet möglicherweise mit einem Physiotherapeuten zusammen, um einen speziellen Plan für Ihre Situation zu entwickeln.

Ihr Physiotherapeut wird Sie wahrscheinlich durch eine Reihe von Dehnübungen, Liegestützen und Drehungen anleiten.
Sie können auch eine Weichteilmassage des Gesäßes und des lumbosakralen Bereichs erhalten, um die Reizung zu lindern.

Ziehen Sie alternative Medizin in Betracht. Chiropraktik, Yoga, Akupunktur und Massage sind allesamt ausgezeichnete Behandlungsmethoden für das Piriformis-Syndrom.

Da alternative Therapien nicht so wissenschaftlich erprobt sind wie die Schulmedizin, sollten Sie diese Methoden mit Ihrem Arzt besprechen, bevor Sie sie ausprobieren.

Ziehen Sie eine Triggerpunkt-Therapie in Betracht. Manchmal können die Symptome des Piriformis-Syndroms durch bestimmte Punkte, so genannte Muskelknoten, verursacht werden. Diese befinden sich meist im Birnenmuskel selbst oder im Gesäß. Druck auf diese Knoten kann örtlich begrenzte und anhaltende Schmerzen verursachen. Oft können diese Punkte (auch Triggerpunkte genannt) ein Piriformis-Muskelsyndrom ‚imitieren‘. Dies ist einer der Gründe, warum viele Tests negative Ergebnisse liefern und der Grund dafür sein kann, dass die Ärzte die Erkrankung möglicherweise nicht erkennen.

Suchen Sie eine medizinische Fachkraft auf, die in der Triggerpunkttherapie geschult ist, z. B. einen Massagetherapeuten, Chiropraktiker, Physiotherapeuten oder sogar einen Allgemeinmediziner. Bei der Arbeit an den Punkten empfiehlt es sich, die Massage mit Dehnungs- und Kräftigungsübungen zu kombinieren.

• Wadenschmerzen nach dem Laufen.
• Schmerzen im Fersenbein des Fußes.
• Das Marfan-Syndrom auf einen Blick.
• Ehlers-Danlo-Syndrom.
• Marfan-Syndrom bei Neugeborenen.
• Eversion des Fußes.
• Marfan-Syndrom.
• Charcot-Marie-Fuß.